为了解消毒产品的定义，我们寻根溯源找到了《消毒管理办法》（2002）。根据《消毒管理办法》（2002）第四十五条的规定，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和“一次性使用医疗用品”。
有小伙伴应该注意到了，这个“一次性使用医疗用品”怎么带引号了？原来在2003年的时候，卫生部发布了一条新的规定——“卫生部公告2003年第24号：一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理，自公告发布之日起，取消卫生行政部门对一次性使用医疗用品的备案制度和对一次性使用医疗用品生产企业的卫生许可制度”。
从那以后，我们就认为消毒产品就只包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）和卫生用品了。
消毒产品按照用途、使用对象的风险程度共分为三类。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品。包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。
第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品。包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。
第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
根据以上原则，将医院常见的消毒产品进行分类（如下图），让大家有更加直观的认识和了解。
参考资料：
1.《消毒管理办法》（2002）
2.《消毒产品卫生安全评价技术要求》WS628-2018
3.《消毒产品生产企业卫生规范》
4.《消毒产品分类目录》
那有没有什么简单的方法来帮助选购呢？其实，方法早就写在 《消毒管理办法》和 《消毒产品标签说明书管理规范》里了。
消毒产品不是药品，不具有治疗作用。如果是治疗疾病需要，请按医嘱购买合适的正规药品。两者区别就是消毒产品包装上会标注 “卫消证字”，而药品会标注 “国药准字”。
示例：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第××××号
消毒产品不具有治疗作用，所以产品包装不得出现治疗疾病、减轻或缓解症状等误导消费者的内容。
下面这些内容，也是不允许标注的：
☒带有虚假、夸大、绝对化的信息；
☒标注无检验依据的使用剂量及对象的内容；
☒标注用于足部、眼睛、指甲等特定部位。
消毒产品标签上没有标注生产企业信息，执行标准，生产日期和保质期等信息，那很可能是“三无”产品，质量无保证。
产品包装及说明书中如没有标注主要有效成分及含量，很可能是问题产品。
大家在购买消毒产品时，如果发现有疑似问题消毒产品，请联系卫生监督部门进行处理，或登录全国消毒产品网上备案信息平台（https://credit.jdzx.net.cn/xdcp）查询消毒产品是否合法有效（消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价，将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案）。
（一）使用前，要认真阅读产品说明，按照说明书上的使用浓度、消毒作用时间操作；
（二）配制时，要戴好口罩、防护眼镜和手套等防护用品，不要用手直接接触原液；
（三）空气消毒时，要关闭门窗且室内无人，消毒完后打开门窗待气味散尽后再进入；
（四）消毒剂的容器上要有明显标识，不要用饮料瓶放消毒液，以免误服；
（五）如家中有婴儿和儿童，要将消毒剂放置在高处或锁在柜子里。
（来源：江西卫生健康）
